Cơ sở muốn tìm danh mục trang thiết bị y tế được mua bán như hàng hóa thông thường do Bộ Y tế ban hành thì tìm ở đâu?

• Điều chỉnh thông tin trong hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế loại B, C, D
• Công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế thuộc loại B, C, D

• Cơ sở muốn mua bán trang thiết bị y tế thì phải thực hiện thủ tục như thế nào?
• Tại khoản 4 Điều 30 của Nghị định 36/2016/NĐ-CP và Nghị định 169/2018/NĐ-CP:Hồ sơ quản lý trang thiết bị y tế gồm:- Chứng nhận xuất xứ- Chứng nhận chất lượng- Kết quả kiểm địnhNhững chứng từ này thuộc phần lưu trữ của cơ sở nhập khẩu cho từng lô hàng. Sẽ là chồng chéo nếu chủ sở hữu số lưu hành là văn phòng đại diện không nhập khẩu trực tiếp.
• Cơ sở đã đạt GDP (thực hành tốt phân phối thuốc), GPP (thực hành tốt nhà thuốc) thì có cần phải công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế không?

Thu nhỏ câu hỏi liên quan