Gia hạn Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc thú y (GMP)

Xem chi tiết

Cách thức thực hiện

Hình thức nộp Thời hạn giải quyết Phí, lệ phí Mô tả
Trực tiếp 28 Ngày làm việc Phí : 18000000 Đồng
(Phí thẩm định tiêu chuẩn và điều kiện sản xuất thuốc thú y, thuốc thú y thủy sản (cơ sở đăng ký GMP))
Trực tuyến 28 Ngày làm việc Phí : 18000000 Đồng
(Phí thẩm định tiêu chuẩn và điều kiện sản xuất thuốc thú y, thuốc thú y thủy sản (cơ sở đăng ký GMP))
Dịch vụ bưu chính 28 Ngày làm việc Phí : 18000000 Đồng
(Phí thẩm định tiêu chuẩn và điều kiện sản xuất thuốc thú y, thuốc thú y thủy sản (cơ sở đăng ký GMP))

Thành phần hồ sơ

Bao gồm
Loại giấy tờ Bản chính Bản sao Mẫu đơn, tờ khai
- Báo cáo hoạt động, những thay đổi của cơ sở trong 05 năm triển khai GMP; mô tả thông tin cơ sở đã có biện pháp bảo vệ môi trường theo quy định của pháp luật; 1 0
- Báo cáo khắc phục các tồn tại trong kiểm tra lần trước; 1 0
- Báo cáo về huấn luyện, đào tạo của cơ sở; 1 0
- Danh mục thiết bị hiện có của cơ sở; 1 0
- Danh mục các mặt hàng đang sản xuất; 1 0
- Danh mục các quy trình thao tác chuẩn; 1 0
- Biên bản tự thanh tra và đánh giá của cơ sở trong đợt tự thanh tra gần nhất (trong vòng 03 tháng) về triển khai GMP. 1 0
Đơn gia hạn kiểm tra GMP theo Mẫu số 01.QLT Phụ lục IA ban hành kèm theo Nghị định số 32/2026/NĐ-CP 1 1 Mau01GH.QLT.docx

Trình tự thực hiện

Cơ quan thực hiện
Cục Chăn nuôi và Thú y - Bộ NN và MT
Yêu cầu, điều kiện

Thủ tục hành chính liên quan

Tìm kiếm nhiều nhất