Cấp Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc thú y (GMP)

Xem chi tiết

Cách thức thực hiện

Hình thức nộp Thời hạn giải quyết Phí, lệ phí Mô tả
Trực tiếp 28 Ngày làm việc Phí : 18000000 Đồng
(Phí thẩm định tiêu chuẩn và điều kiện sản xuất thuốc thú y, thuốc thú y thủy sản (cơ sở đăng ký GMP): 18.000.000 đồng)
Trực tuyến 28 Ngày làm việc Phí : 18000000 Đồng
(Phí thẩm định tiêu chuẩn và điều kiện sản xuất thuốc thú y, thuốc thú y thủy sản (cơ sở đăng ký GMP): 18.000.000 đồng)
Dịch vụ bưu chính 28 Ngày làm việc Phí : 18000000 Đồng
(Phí thẩm định tiêu chuẩn và điều kiện sản xuất thuốc thú y, thuốc thú y thủy sản (cơ sở đăng ký GMP): 18.000.000 đồng)

Thành phần hồ sơ

Bao gồm
Loại giấy tờ Bản chính Bản sao Mẫu đơn, tờ khai
Đơn đăng ký kiểm tra GMP theo Mẫu số 01.QLT Phụ lục IA ban hành kèm theo Nghị định số 32/2026/NĐ-CP; 1 1 Mau01.QLT.docx
Sơ đồ tổ chức và nhân sự của cơ sở; 1 1
Chương trình, tài liệu đào tạo, đánh giá kết quả đào tạo GMP tại cơ sở; 1 1
Danh mục thiết bị sản xuất, bảo quản và thiết bị kiểm tra chất lượng; 1 1
Danh mục các quy trình thao tác chuẩn; 1 1
Danh mục các mặt hàng đang sản xuất hoặc dự kiến sản xuất; 1 1
Đăng ký môi trường hoặc văn bản đánh giá môi trường theo quy định pháp luật về môi trường; 1 1
Biên bản tự kiểm tra GMP. 1 1
Hồ sơ đăng ký kiểm tra GMP phải có trang bìa và mục lục, được sắp xếp đúng theo trình tự của mục lục, có phân cách giữa các phần. 1 1

Trình tự thực hiện

Cơ quan thực hiện
Cục Chăn nuôi và Thú y - Bộ NN và MT
Yêu cầu, điều kiện

Thủ tục hành chính liên quan

Tìm kiếm nhiều nhất