Kho bảo quản đã được cấp GSP cho dược liệu, thuốc cổ truyền có nhu cầu chuyển địa điểm mới thì cần thực hiện thủ tục như thế nào?

• Cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc đối với cơ sở kinh doanh dịch vụ bảo quản dược liệu
• Gia hạn giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc đối với cơ sở kinh doanh dịch vụ bảo quản dược liệu
• Cấp Phiếu tiếp nhận bản công bố lại/công bố bổ sung dược liệu sản xuất theo GACP-WHO
• Cấp Phiếu tiếp nhận bản công bố dược liệu sản xuất theo GACP-WHO
• Bổ sung phạm vi kinh doanh trong Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc đối với cơ sở kinh doanh dịch vụ bảo quản dược liệu/Thay đổi địa điểm, điều kiện kinh doanh

• Chúng tôi đang có nhu cầu đâu tư xây dựng kho bảo quản dược liệu để nhập khẩu (GSP). Diện tích kho và dung tích kho là bao nhiêu và cần làm theo hướng dẫn nào?
• Công ty chúng tôi đã được Bộ Y tế cấp phép Đơn hàng nhập khẩu dược liệu. Tuy nhiên để thuận tiện cho giao thông chúng tôi mong muốn bổ sung thêm cửa khẩu khác đã được cấp phép trong đơn hàng. Chúng tôi cần phải thực hiện các bước nào?
• Nhà máy đã được cấp GMP cho thuốc dược liệu và thuốc cổ truyền có được tiến hành sản xuất thực phẩm chức năng có cùng dạng bào chế trên cùng một dây chuyền hay không?
• Nếu gửi hồ sơ công bố dược liệu sản xuất theo tiêu chuẩn GACP-WHO qua đường bưu điện thì công ty chúng tôi nộp tiền phí thẩm định theo cách nào?
• Công ty của tôi ở miền Trung, tôi muốn nộp hồ sơ công bố dược liệu sản xuất theo tiêu chuẩn GACP-WHO, vậy tôi có phải trực tiếp ra Cục Quản lý, Y Dược cổ truyền, Bộ Y tế để nộp hồ sơ không?

Xem tất cả 6 câu hỏi liên quan Thu nhỏ câu hỏi liên quan